FDA, Üretken Yapay Zeka Tıbbi Cihaz Çerçevesi Hakkında Kamuoyu Yorumu Açtı
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), üretken yapay zekayı (GenAI) tıbbi cihazlarda denetimin resmileştirilmesi yönünde önemli bir adım atarak bir taslak çerçeve yayımladı ve kamuoyu yorumu dönemi başlattı.
Çerçeve, klinik dokümantasyon, tanısal görüntü yorumlama ve hasta karar desteği gibi görevleri gerçekleştirmek için üretken yapay zekayı kullanan yazılım tabanlı tıbbi araçların